Përshkrimi i shkurtër:
Numri CAS: 15687-27-1
Formula molekulare: C13H18O2
Pesha molekulare: 206.28
Struktura kimike:
| Informacioni bazë | |
| Emri i produktit | Ibuprofeni |
| CAS Nr. | 15687-27-1 |
| Ngjyra | E bardha në të bardhë |
| Forma | Pluhur kristalor |
| Tretshmëria | Praktikisht i patretshëm në ujë, lirisht i tretshëm në aceton, në metanol dhe në klorur metilen. Ai shpërndahet në tretësira të holluara të hidroksideve dhe karbonateve të alkalit. |
| Tretshmëria në ujë | i pazgjidhshëm |
| Stabiliteti | E qëndrueshme. E djegshme. I papajtueshëm me agjentë të fortë oksidues |
| Jetëgjatësia | 2 Yveshët |
| Paketa | 25 kg / daulle |
Përshkrimi
Ibuprofeni i përket një analgjezik jo-steroidal anti-inflamator. Ka një efekt të shkëlqyer anti-inflamator, analgjezik dhe antipiretik me më pak reaksione negative. Është përdorur gjerësisht në botë, si barnat më të shitura në botë pa recetë. Ai, së bashku me aspirinën dhe paracetamolin renditen si tre produktet kryesore analgjezik antipiretik. Në vendin tonë përdoret kryesisht në qetësimin e dhimbjeve dhe antireumatizmave etj. Ka shumë më pak aplikime në trajtimin e të ftohtit dhe temperaturës krahasuar me paracetamolin dhe aspirinën. Ka dhjetëra kompani farmaceutike të kualifikuara për prodhimin e ibuprofenit në Kinë. Por pjesa më e madhe e shitjeve të ibuprofenit në tregun vendas është zënë nga kompania Tianjin Sino-US.
Ibuprofeni u zbulua bashkë nga Dr. Stewart Adams (më vonë ai u bë profesor dhe fitoi Medaljen e Perandorisë Britanike) dhe ekipi i tij duke përfshirë CoLinBurrows dhe Dr. John Nicholson. Qëllimi i studimit fillestar ishte të zhvillohej një "super aspirinë" për të marrë një alternativë për trajtimin e artritit reumatoid që është i krahasueshëm me atë të aspirinës, por me reaksione anësore më pak serioze. Për barna të tjera si phenylbutazone, ai ka një rrezik të lartë për të shkaktuar shtypje të veshkave dhe ngjarje të tjera të padëshiruara si ulçera gastrointestinale. Adams vendosi të kërkonte një ilaç me rezistencë të mirë gastrointestinale, i cili është veçanërisht i rëndësishëm për të gjithë barnat anti-inflamatore jo-steroide.
Ilaçet fenil acetate kanë ngjallur interesin e njerëzve. Edhe pse disa prej këtyre barnave janë zbuluar se rrezikojnë të shkaktojnë ulçera bazuar në testin e qenit, Adams është i vetëdijshëm se ky fenomen mund të jetë për shkak të një gjysmë jete relativisht të gjatë të pastrimit të barit. Në këtë klasë të barnave ekziston një përbërës - ibuprofen, i cili ka një gjysmë jetë relativisht të shkurtër, duke mbajtur vetëm 2 orë. Ndër medikamentet alternative të ekzaminuara, megjithëse nuk është më efektivi, është më i sigurti. Në vitin 1964, ibuprofeni ishte bërë alternativa më premtuese ndaj aspirinës.
Indikacionet
Një qëllim i përbashkët në zhvillimin e ilaçeve për dhimbje dhe inflamacion ka qenë krijimi i komponimeve që kanë aftësinë për të trajtuar inflamacionin, ethet dhe dhimbjen pa ndërprerë funksionet e tjera fiziologjike. Lehtësuesit e përgjithshëm të dhimbjes, të tilla si aspirina dhe ibuprofeni, pengojnë të dy COX-1 dhe COX-2. Specifikimi i një ilaçi ndaj COX-1 kundrejt COX-2 përcakton potencialin për efekte anësore negative. Medikamentet me specifikë më të madhe ndaj COX-1 do të kenë potencial më të madh për të prodhuar efekte anësore negative. Duke çaktivizuar COX-1, qetësuesit jo selektivë të dhimbjes rrisin mundësinë e efekteve anësore të padëshiruara, veçanërisht problemet e tretjes si ulçera e stomakut dhe gjakderdhja gastrointestinale. Frenuesit COX-2, si Vioxx dhe Celebrex, çaktivizojnë në mënyrë selektive COX-2 dhe nuk ndikojnë në COX-1 në dozat e përcaktuara. Frenuesit COX-2 janë të përshkruar gjerësisht për artritin dhe lehtësimin e dhimbjes. Në vitin 2004, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) njoftoi se një rrezik i shtuar i sulmit në zemër dhe goditjes në tru ishte i lidhur me disa frenues COX-2. Kjo çoi në etiketat paralajmëruese dhe heqjen vullnetare të produkteve nga tregu nga prodhuesit e barnave; për shembull, Merck hoqi Vioxx nga tregu në 2004. Edhe pse ibuprofeni frenon COX-1 dhe COX-2, ai ka disa herë specifikën ndaj COX-2 në krahasim me aspirinën, duke prodhuar më pak efekte anësore gastrointestinale.
