Përshkrimi i shkurtër:
Numri CAS:51322-75-9
Formula molekulare:C9H8ClN5S
pesha molekulare:253,71
Struktura kimike:
| Informacioni bazë | |
| Emri i produktit | Tizanidine |
| notë | Klasa farmaceutike |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
| Analiza | 99% |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Paketimi | 25 kg / daulle |
| gjendja | Ruani në -20°C |
Përvijimi
Tizanidina është një derivat heterociklik i pentenit me imidazoline me dy nitrogjene. Struktura është e ngjashme me atë të klonidinës. Në vitin 1987, ai u rendit për herë të parë në Finlandë si një agonist qendror i receptorit të adrenalinës α2. Aktualisht përdoret si relaksues qendror i muskujve në klinikë. Mund të përdoret për të trajtuar spazmat e dhimbshme të muskujve, të tilla si sindroma e belit të qafës dhe tortikollis. Mund të përdoret gjithashtu për të trajtuar dhimbjet pas operacionit, të tilla si hernia diskale dhe artriti i kofshës. Vjen nga ankiloza e çrregullimeve neurologjike, si skleroza e shumëfishtë, mielopatia kronike, aksidenti cerebrovaskular etj.
Funksioni
Përdoret për të reduktuar tensionin e muskujve skeletik, spazmën e muskujve dhe miotoninë e shkaktuar nga dëmtimi i trurit dhe palcës kurrizore, hemorragjia cerebrale, encefaliti dhe skleroza e shumëfishtë.
Farmakologjia
Redukton në mënyrë selektive çlirimin e aminoacideve ngacmuese nga interneuronet dhe pengon mekanizmin shumësinaptik që lidhet me mbisforcimin e muskujve. Ky produkt nuk ndikon në transmetimin neuromuskular. Tolerohet mirë. Është efektiv për spazmat akute të dhimbshme të muskujve dhe ankilozën kronike me origjinë nga palca kurrizore dhe truri. Mund të zvogëlojë rezistencën e lëvizjes pasive, të zvogëlojë spasticitetin dhe klonusin dhe të rrisë intensitetin e lëvizjes vullnetare.
Përdorimet
Etiketuar Tizanidine, e destinuar për përdorim si një standard i brendshëm për përcaktimin sasior të Tizanidinës me spektrometrinë e masës GC- ose LC. Tizanidina mund të ketë përdorim terapeutik si një frenues kryesor i proteazës SARS-CoV-2.
Përdorimi klinik
Tizanidina është një agonist i receptorit α2 adrenergjik me veprim qendror që përdoret për trajtimin e kushteve të spazticitetit kronik të muskujve, siç është skleroza e shumëfishtë.
Mekanizmi i veprimit
Tizanidina është një analog relaksues muskulor aktiv qendror i klonidinës që është miratuar për përdorim në reduktimin e spasticitetit të lidhur me dëmtimin cerebral ose të palcës kurrizore. Mekanizmi i tij i veprimit për reduktimin e spasticitetit sugjeron frenimin presinaptik të neuroneve motorike nëαVendet e receptorit 2-adrenergjik, duke reduktuar çlirimin e aminoacideve ngacmuese dhe duke frenuar rrugët lehtësuese ceruleospinale, duke rezultuar kështu në një reduktim të spasticitetit. Tizanidina ka vetëm një pjesë të vogël të veprimit antihipertensiv të klonidinës, me sa duket për shkak të veprimit në një nëngrup selektiv tëα2C-adrenoceptorët, të cilët duket se janë përgjegjës për aktivitetin analgjezik dhe antispazmatik të imidazolineα2-agonistë (20).
