Informacioni bazë | |
Emri i produktit | Acidi Tranexamik |
notë | Klasa kozmetike |
Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë ose pothuajse i bardhë |
Analiza | 99% |
Afati i ruajtjes | 2 vjet |
Paketimi | 25 kg / daulle |
Vetitë kimike | Është lirisht i tretshëm në ujë dhe në acidin acetik akullnajor dhe është shumë pak i tretshëm në etanol dhe praktikisht i patretshëm në eter |
Përshkrimi
Acidi tranexamik është një derivat i acidit aminometilbenzoik dhe një lloj ilaçi antifibrinolitik për ndalimin e gjakderdhjes. Mekanizmi i hemostazës së acidit tranexamik është i ngjashëm me acidin aminokaproik dhe aminometilbenzoik, por efekti është më i fortë. Forca është 7 deri në 10 herë e acidit aminokaproik, 2 herë e acidit aminometilbenzoik, por toksiciteti është i ngjashëm.
Struktura kimike e acidit tranexamic është e ngjashme me lizinën, frenimi konkurrues i plazminës origjinale në adsorbimin e fibrinës, për të parandaluar aktivizimin e tyre, mbrojtjen e proteinave të fibrave që të mos degradohen nga plazmina dhe të shpërndahen, përfundimisht të arrihet hemostaza. E aplikueshme në trajtimin e hipertiroidizmit fibrinolitik primar akut ose kronik, të lokalizuar ose sistemik, të shkaktuar nga gjakderdhja, të tilla si hemorragjia obstetrike, hemorragjia renale, hemorragjia e hipertrofisë së prostatës, hemofilia, hemoptiza e tuberkulozit pulmonar, gjakderdhja në stomak, pas operacionit. , shpretkë dhe hemorragji të tjera të organeve të brendshme; gjithashtu mund të përdoret në kirurgji kur gjakderdhje jonormale etj.
Acidi klinik tranexamik ka një efekt të konsiderueshëm në sëmundjen e pickimit të insekteve, dermatitin dhe ekzemën, purpurën e thjeshtë, urtikarinë kronike, urtikarinë seksuale artificiale, erupsionin toksik dhe erupsionin. Dhe gjithashtu ka një efekt të caktuar në eritrodermë, sklerodermë, lupus eritematoz sistemik (SLE), eritemë multiforme, herpes dhe alopecia areata. Trajtimi i efektit të angioedemës së trashëguar është gjithashtu i mirë. Në trajtimin e kloazmës, mjekësia e përgjithshme është efektive rreth 3 javë, dukshëm efektive 5 javë, një kurs prej 60 ditësh. Jepet nga goja në doza 0,25 ~ 0,5 g, në ditë 3 ~ 4 herë. Disa pacientë mund të zhduken të përzierat, lodhja, pruritusi, shqetësimi i barkut dhe efektet anësore të diarresë pas simptomave të tërheqjes.
Indikacionet
Gjakderdhje të ndryshme të shkaktuara nga hiperfibrinoliza primare akute ose kronike, e lokalizuar ose sistemike; gjendje hiperfibrinolitike dytësore e shkaktuar nga koagulimi intravaskular i shpërndarë. Në përgjithësi mos e përdorni këtë produkt përpara heparinizimit.
Trauma ose gjakderdhje kirurgjikale në inde dhe organe me aktivizues të bollshëm të plazminogenit si prostata, uretra, mushkëritë, truri, mitra, gjëndrat mbiveshkore dhe tiroidja.
Një antagonist i aktivizuesit të plazminogenit të indeve (t-PA), streptokinazës dhe urokinazës.
Hemorragjia fibrinolitike e shkaktuar nga aborti artificial, shkëputja e hershme e placentës, lindja e vdekur dhe embolia e lëngut amniotik; dhe menorragji e shtuar e shkaktuar nga fibrinoliza patologjike intrauterine.
Neuropatia cerebrale, gjakderdhja e lehtë, si hemorragjia subaraknoidale dhe hemorragjia e aneurizmës intrakraniale, efekti i Amstat në këtë gjendje është më i mirë se ai i agjentëve të tjerë antifibrinolitikë. Vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet rrezikut të edemës cerebrale ose infarktit cerebral. Për pacientët e rëndë me indikacione kirurgjikale, ky produkt mund të përdoret vetëm si një ilaç ndihmës.
Për trajtimin e edemës angioneurotike të trashëguar, mund të zvogëlojë numrin dhe ashpërsinë e episodeve.
Përdoret në pacientët me hemofili për hemorragjinë e tyre aktive në kombinim me ilaçe të tjera.
Pacientët me hemofili me mungesë të faktorit VIII ose të faktorit IX në nxjerrjen e dhëmbëve të tyre ose kirurgji orale në rast të gjakderdhjes operative.